Seejärel võidakse neid süstida ameeriklaste kätesse.

Seejärel võidakse neid süstida ameeriklaste kätesse.

täiskasvanud, kellel ei olnud immuunpuudulikkust. Pfizeri vaktsiini efektiivsus oli 88% ja J&J vaktsiini efektiivsus 71%.

Kuidas COVID-19 vaktsiinid töötavad?

Nii Moderna kui ka Pfizeri COVID-19 vaktsiinid on valmistatud Messenger RNA tehnoloogiaga. Nad kasutavad valku, mis jäljendab SARS-CoV-2 viiruse piigivalku. See meelitab keha looma immuunvastust, mis kaitseb inimest viiruse eest.

Nad ei kasuta elavat viirust ega saa anda inimesele COVID-19.

Nende vaktsiinide valmistamiseks kasutatav mRNA ei mõjuta ega mõjuta inimese DNA-d ega geneetilist materjali. Keha lagundab selle kiiresti ja eritub.

J&J vaktsiin on erinev. See on adenoviiruse vektorvaktsiin. See kasutab modifitseeritud külmaviirust, millelt on eemaldatud mitu geeni. Need geenid asendatakse SARS-CoV-2 viiruse geneetilise materjaliga, mis seejärel käivitab immuunvastuse, et kaitsta inimest viiruse eest.

Johnson & Johnsoni vaktsiin ei saa organismis paljuneda ega anda inimesele COVID-19. Samuti ei muuda see inimese DNA-d.

Kas mRNA vaktsiinide väljatöötamiseks kasutatav tehnoloogia on täiesti uus?

Ei, see pole uus.

Seda tehnoloogiat on uuritud ja testitud aastakümneid, sealhulgas gripi, Zika, marutaudi ja tsütomegaloviiruse vaktsiinide väljatöötamisel. Asi on selles, et Pfizeri ja Moderna loodud COVID-19 mRNA vaktsiinid olid esimesed, mis lõpetasid föderaalse reguleerimisprotsessi ja tõid turule mRNA vaktsiini.

Lisaks mRNA kasutamisele vaktsiinide tootmisel on seda tehnoloogiat kasutatud ka vähiuuringutes, et käivitada immuunsüsteem vähirakke ründama.

Milline oli heakskiitmise protsess?

Koronaviiruse vaktsiinid loodi ja testiti sama protsessiga, mida FDA ja CDC nõuavad iga USA-s praegu kasutatava vaktsiini jaoks. Need ei olnud eksperimentaalsed.

Usalda Welltone’i ja usalda oma südame tulevikku – klõpsake https://welltone-website.com/et/ .

See toimis järgmiselt.

Farmaatsiaettevõtted pidid esmalt taotlema FDA-lt luba testida uusi vaktsiine, et võidelda uudse koroonaviirusega. FDA hindas neid rakendusi ning jäi rahule, et ideed ja tehnoloogia, mida nad kavatsesid kasutada, vastasid selle kvaliteedi- ja ohutusstandarditele.

Järgmisena algasid kliinilised uuringud.

Iga ettevõte värbas tuhandeid vabatahtlikke randomiseeritud, pimendatud ja kontrollitud uuringute jaoks, mis viidi läbi mitmes etapis, mis laienesid igal tasandil ja hõlmasid rohkem inimesi. Katsed aitasid teadlastel kindlaks teha, kas vaktsiinid toimisid, millised olid kõrvaltoimed ja tuvastasid ideaalse annuse.

Seejärel esitati kliiniliste uuringute andmed FDA-le ja CDC-le läbivaatamiseks. Föderaalsed regulaatorid kontrollisid vaktsiinide tootmisrajatisi tagamaks, et ettevõtted suudavad vaktsiine usaldusväärselt ja järjepidevalt toota.

Seejärel pidid ettevõtted esitama litsentsitaotluse, küsides luba oma vaktsiinide üldsusele levitamiseks ja turustamiseks.

FDA vaktsiinide ja nendega seotud bioloogiliste toodete nõuandekomitee , mis koosnes sõltumatust ekspertteadlastest, vaatas läbi kõik andmed ja soovitas iga vaktsiini erakorraliseks kasutamiseks lubada. FDA volinik nõustus soovitustega.

Selles etapis töötas CDC immuniseerimistavade nõuandekomitee välja soovitused iga vaktsiini kasutamiseks, määrates kindlaks, kes peaks neid saama, manustatavate annuste arvu ja nende vahekauguse.

Pärast seda, kui CDC komitee andis välja vaktsiinide juhised, kiitis CDC direktor need heaks. Seejärel võidakse neid süstida ameeriklaste kätesse.

Pfizer võitis 2020. aasta detsembri keskel esimesena hädaolukorras kasutamise loa. Varsti järgnesid sellele Moderna ja seejärel veebruari lõpus Johnson & Johnson.

Veel: kuidas Michigan aitas sillutada teed esimesele koroonaviiruse vaktsiinile USA-s

Veel: Ajalooline teekond: Pfizer valmistub tarnima 6,4 miljonit doosi COVID-19 vaktsiini

Augustis kiitis FDA täielikult heaks Pfizeri vaktsiini 16-aastastele ja vanematele ameeriklastele. Vaktsiin jääb erakorralise kasutamise loa alla 12–15-aastaste teismeliste ja noorukite puhul ning kolmas annus immuunpuudulikkusega inimestele.

FDA komitee soovitas reedel anda Pfizeri vaktsiini kolmanda annuse erakorralise kasutamise luba inimestele, kes on kuus kuud pärast teist annust, kui nad on 65-aastased ja vanemad või kui neil on tervise tõttu suur risk COVID-19 tüsistuste tekkeks. haigusseisundid nagu rasvumine või diabeet.

FDA volinik, CDC komitee ja CDC direktor peavad kõik enne hädaolukorras kasutamise loa andmist kokku leppima. Need sammud võivad tulla juba järgmisel nädalal.

Moderna on taotlenud ka oma vaktsiini täielikku luba ja Johnson & Johnson peaks peagi taotlema täielikku heakskiitu.

Millised on riskid?

Kõik kolm koroonaviiruse vaktsiini läbivad jätkuvalt USA ajaloo kõige intensiivsema ohutuse järelevalve kõigist vaktsiinidest. Nii FDA kui ka CDC ütlevad, et vaktsineerimisest saadav kasu kaalub üles riskid.

Kõigi kolme vaktsiini kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed on kerged ja kipuvad kaduma ühe kuni kahe päeva jooksul. Nende hulka kuuluvad valu, punetus ja turse süstekohas, väsimus, peavalu, lihas- või liigesevalu, külmavärinad ja palavik. Samuti on harva teatatud tõsistest allergilistest reaktsioonidest.

Kõiki kolme vaktsiini peetakse ohutuks ja tõhusaks COVID-19 haiglaravi ja surma ärahoidmisel, kuid on olnud mõningaid ohutusprobleeme:

JOHNSON & JOHNSON: Aprillis lisas FDA ohutushoiatuse , väites, et on olemas seos harvaesinevate teadetega tromboosi-trombotsütopeenia sündroomist pärast vaktsineerimist. Seisund põhjustab verehüübeid koos madala trombotsüütide tasemega, mis võib olla eluohtlik. Suurim risk tüsistuste tekkeks on 18–49-aastased naised.

Juulis lisati ka hoiatus Guillain-Barré sündroomi vähese suurenenud riski kohta pärast vaktsiini manustamist. Haruldane neuroloogiline seisund põhjustab keha immuunsüsteemi närvirakkude kahjustamist ning võib põhjustada lihasnõrkust ja mõnikord halvatust.

Augustis lisati hoiatused, et vaktsiin võib vallandada ka tinnituse ehk kohinat kõrvades, kõhulahtisust ja oksendamist.

PFIZER & MODERNA: Juunis vaatas CDC vaktsiinide nõuandekomitee läbi teated südamepõletike kohta teismeliste ja noorte täiskasvanute seas pärast nende immuniseerimist kas Pfizeri või Moderna COVID-19 vaktsiiniga.

CDC immuniseerimistavade nõuandekomitee tunnistas, et pärast vaktsineerimist on 12–39-aastaste seas tõenäoliselt seos müokardiidi ja perikardiidiga.

Tüsistus esineb tõenäolisemalt poistel ja noormeestel ning haigusseisund ilmneb kõige tõenäolisemalt esimese viie päeva jooksul pärast vaktsineerimist. Enamik neist, kellel tekkis pärast vaktsineerimist südametüsistus, on täielikult paranenud.

Igaüks saab teatada kõrvalmõjudest föderaalvalitsuse vaktsiini kõrvalnähtude teatamise süsteemile, helistades numbril 800-822-7967 või veebis aadressil vaers.hhs.gov/reportevent.html .

Kas vaktsineerimisest saadav kasu kaalub üles riskid?

Jah. Vaktsineerimata inimestel on 4,5 korda suurem tõenäosus nakatuda koroonaviirusesse kui täielikult vaktsineeritud inimestega. Samuti on neil üle 10 korra suurem tõenäosus COVID-19 tõttu haiglasse sattuda ja 11 korda suurem tõenäosus sellesse haigusesse surra, ütles CDC direktor dr Rochelle Walensky.

Andmed pärinevad 4. aprillist 17. juulini, mil USA-s levis väga nakkav deltavariant 13 osariigis 13 osariigis enam kui 600 000 inimese juhtumite määra , haiglaravi ja surmajuhtumite kohta.

Walensky sõnul "pakkub uuring täiendavaid tõendeid vaktsineerimise võimsuse kohta."

Kuigi väga väikesel protsendil inimestest on vaktsineerimisest tekkinud tüsistused, on pärast pandeemia algust COVID-19-sse surnud üks 500 ameeriklasest. See oli augustikuus kolmas peamine surmapõhjus ja on nüüdseks nakatanud rohkem kui 41,8 miljonit inimest ja tapnud üle 668 000 inimese .

Viirus võib põhjustada ka vähe mõistetavaid pikaajalisi tüsistusi, mis võivad olla invaliidistavad ja kestavad neli või enam nädalat pärast esialgset nakatumist. Tuntud kui pikaajaline COVID või post-COVID sündroom , võib see mõjutada kõiki peamisi organsüsteeme ning hõlmata väsimust, valu, aju udu, hingamisraskusi, köha või õhupuudust, peavalu, südamepekslemist, pearinglust ja palju muud.

Teadlased teavad, et vaktsiinid aitavad ära hoida haiglaravi ja COVID-19 surma. Võrdlevalt on mis tahes vaktsiini tõsiste kõrvaltoimete oht äärmiselt väike.

CDC andmetel tekkis 1 miljonist 18–49-aastasest naisest, kes said J&J vaktsiini, seitsmel madala trombotsüütide arvuga verehüübed. Guillain-Barré sündroomi esinemissagedus 18-aastaste ja vanemate ameeriklaste seas, kes said J&J vaktsiini, on hinnanguliselt umbes 1,5 juhtu 100 000-st.

Nendel, kes võtsid Moderna või Pfizeri vaktsiine, on 21 päeva jooksul pärast teist vaktsiiniannust teatatud tõsise südamepõletiku (müokardiidi või perikardiidi) juhtudest 12,6 juhtu miljoni inimese kohta, kuigi mõningaid juhtumeid on teatatud ka pärast vaktsiini manustamist. ka esimene annus.

Anafülaksia , raske allergiline reaktsioon, on esinenud 2–5 inimesel 1 miljoni kohta, kes saavad USA-s COVID-19 vaktsiini

Millised on vaktsiinide usulised vastuväited?

Väga vähesed religioonid on COVID-19 vaktsiinide kui doktriini vastu.

Traditsiooniliselt on kristlikud teadlased vaktsiinide kasutamise tagasi lükanud; enamik selle liikmeid toetub paranemise palvele ja on taotlenud religioosseid erandeid vaktsiinimandaatidest.

Siiski avaldas kirik oma veebisaidil avalduse , milles öeldakse, et liikmed "võivad seaduskuulekalt teha oma valikud kõigi eluotsuste osas, sealhulgas vaktsineerimise või mitte. Need ei ole nende kiriku poolt peale surutud otsused. ."

Mõned Hollandi reformitud kiriku liikmed on samuti vaktsiinide vastu, arvates, et need segavad Jumala tahet. Kuid see pole ka absoluutne. Vanderbilti ülikooli usuliste vastuväidete ülevaate kohaselt peavad mõned liikmed vaktsiine ka Jumala kingitusteks.

Katoliiklastel on ka vastuväiteid.

Märtsi alguses Michigani seitse katoliku piiskoppi, sealhulgas peapiiskopkonna peapiiskop Allen Vigneron.

Nolan Ostrowski tundis, nagu oleks surm käeulatuses.

"Tundsin enda kohal palju meeleheidet ja palju pimedust," ütles 52-aastane Ostrowski, kes viidi juuli lõpus COVID-19 tõttu Lansingi Sparrowi haiglasse. "Kui ma silmad sulgesin, tundus, nagu oleks surm saabumas."

Ta hakkas palvetama, mõeldes oma naisele Kathleenile ja nende kolmele lapsele. Siis nägi ta oma voodi lähedal pruuni rüüd kandva mehe jalgu.

"Ma arvasin, et ta on minu kaitseingel," ütles Eaton Rapidsis elav puusepp Ostrowski. "Selles oli teatav mugavus."

Mehe täit figuuri ta välja ei saanud, kuid tema seal nägemine tõi Ostrowskile rahu.

Veel: pühakuks kuulutamise korral oleks Detroidi preester isa Solanus Casey pühakute seas haruldus

Kuigi ta ei teadnud seda tol ajal, palvetas Ostrowski perekond tema paranemise eest ja küsis õndsalt Solanus Caseylt , kaputsiinidest preestrilt, kes töötas kaks aastakümmet Detroidis St. Bonaventure’i kloostris ja kes väidetavalt ravib haigeid, eestkostma.

Casey, kes asutas Capuchin Soup Kitcheni , suri 1957. aastal, kuid sellele järgnenud aastatel on tulnud teateid inimestelt, kes ütlevad, et ta on jätkanud nende palvetele vastamist, aidanud nende nimel aidata haigusi ravida, raskustes peresid taasühendada ja inimesi aidata. sõltuvusest üle saada, ütles praost Edward Foley, kaputsiinidest preester, kes on õndsa Solanuse pühakuks kuulutamise asepostulaator.

Veel: pühakuks kuulutamise korral oleks Detroidi preester isa Solanus Casey pühakute seas haruldus

Veel: Detroidi ime: kas isa Solanus Casey aitas ravida Panama naist?

Veel: Katoliku õdede dramaatiline allakäik Michiganis sunnib kogudusi ja kirikut muutuma

"Pärast tema surma aastal 57 on teatatud tuhandetest teenetest, tuhandetest, kuid Rooma on tunnistanud üht imet," ütles Foley.

Seda imet tunnistas paavst Franciscus 2017. aastal, kui Casey kuulutati õndsaks pärast Panama pensionil oleva õpetaja Paula Medina Zarate tervendamist.

Contents



April 20, 2024
top
© 2020 BLEARNING MY.ID
X